全自动高压蒸汽灭菌器,何为“全自动”?通常我们所指的全自动主要是能够数码设定灭菌温度、灭菌时间,灭菌结束之后能够自动停机报警,无需人工看管。这种机器相比较原始的手提式灭菌器大大降低了人工成本,能够让实验室人员在灭菌的同时去处理其它事情,省时省力。
博科全自动高压蒸汽灭菌器除了能自动停机报警之外,还能够自动注水,当然这个自动注水不是指连接自来水管,自动往里补水。我们的自动注水是指,前期人工加水到机器水箱里,程序运行时,水箱里的水自动进入锅体内。
博科全自动高压蒸汽灭菌器属于一款内循环高压蒸汽灭菌器,带烘干功能。机器内置程序,只需选择相应程序,即可一键运行,特别方便。
BKQ-B50II | BKQ-B75II | BKQ-B100II | BKQ-B120II | |
容积 | 50L | 75L | 100L | 120L |
功率 | 4400W | 4700w | 5200w | 5200W |
净重 | 80kg | 85kg | 100kg | 120kg |
内腔尺寸 | 386x515mm | 386x695mm | 386x875mm | 386x1055mm |
外形尺寸 | 550640x970mm | 550640x1070mm | 550640x1270mm | 550640x1370mm |
以上是博科全自动高压蒸汽灭菌器的4个型号,用户可以根据自己的灭菌需求,选择适合自己的容积。
针对博科全自动高压蒸汽灭菌器销售过程中几个问题,给大家回答一下。大家如果还有不明白的,可以联系我
1:高压蒸汽灭菌器之生产商篇
生产商需要具备《特种设备制造许可证》,生产出的压力容器一般需要安装,这就牵扯到安装资质《特种设备安装改造维修许可证》
2:高压蒸汽灭菌器之销售商
蒸汽灭菌器,属于二类医疗器械,代码6857.作为经营者,需要具备二类医疗器械销售备案,并且有6857这一项,才有资格销售灭菌器。销往医疗单位的灭菌器,必须具备医疗器械注册证。
3:高压蒸汽灭菌器之使用单位
使用单位购买压力蒸汽灭菌器,国家要求使用单位必须办理使用登记证(包含24升以上灭菌器,简单压力容器除外),对于操作压力容器的人员,需要具备特种设备操作上岗证。办理压力容器使用登记证,需要使用单位去当地质量技术监督局特种设备科办理,人员操作上岗证也需要去该单位办理。具体的办理流程可以咨询当地质监局,好多省份已实现网上办理,客户可以先到当地质监局网站了解情况。
4:灭菌器压力表需要检定?安全阀是否需要校验?
《固定式压力容器安全技术监察规程》规定安全阀一般一年至少校验,压力表一般每半年至少检定。安全阀需要去特种设备检验院校验,压力表需要去当地计量局检定。对于有要求的客户,他们可以自行拆卸相关配件去相应场所办理。